Доктор мед.наук, профессор, академик РАН, научный руководитель Института гигиены, токсикологии пестицидов и химической безопасности ФБУН «ФНЦ гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора.
e-mail: pesticidi@fferisman.ru, vtox@yandex.ru
MD, Ph.D., DSci., professor, Academician of the RAS scientific director of the institute of hygiene, toxicology of pesticides and chemical safety of the F.F. Erisman Federal Scientific Center of Hygiene, Mytishchi, 141014, Russian Federation.
e-mail: pesticidi@fferisman.ru
Введение. Пестициды исторически во всём мире с медицинских позиций оцениваются строже, чем другие химические вещества, так как такие их особенности, как преднамеренность внесения в окружающую среду, возможность контакта с ними больших масс населения, высокая биологическая активность определяют их потенциальную опасность для человека.
Цель исследования - изучение характера биологического действия технического продукта (ТП) из класса триазолов при его многократном (в течение 12 мес) пероральном поступлении в организм млекопитающих (крысы), установление величин недействующей и действующей доз, обоснование допустимой суточной дозы (ДСД) для человека.
Материал и методы. В острых опытах использованы белые крысы по 6 животных в группе. Испытаны дозы: 500-4000 мг/кг массы тела. Хронический (12 мес) эксперимент проведён на 80 крысах-самцах с массой тела в начале исследования 180-190 г. Испытаны дозы: 0; 1/400; 1/125 и 1/35 ЛД50 (1 контрольная и 3 опытные группы, по 20 особей в каждой). В динамике опыта проводили наблюдение за состоянием и поведением животных, потреблением воды и пищи, фиксировали сроки гибели, регистрировали изменения массы тела, физиологические, биохимические и гематологические показатели.
Результаты. Установлено, что доза 1/400 ЛД50 не вызывает достоверных изменений по всем изученным показателям, дозы 1/125 и 1/35 ЛД50 вызывают достоверные изменения биохимических и гематологических показателей крови крыс.
Обсуждение. Изученный технический продукт в дозах 1/125 и 1/35 ЛД50 оказывает политропное действие на организм млекопитающих, вызывая изменения углеводного, липидного, липопротеидного обмена в организме крыс. Указанные дозы являются действующими. Доза 1/400 ЛД50, при введении которой у крыс отсутствуют изменения по всем изученным показателям, принята как недействующая. На основании недействующей дозы, равной 5 мг/кг массы тела (1/400 ЛД50), и с учётом коэффициента запаса 100 авторами научно обоснована ДСД для человека на уровне 0,05 мг/кг.
Выводы. Проведённые санитарно-токсикологические исследования свидетельствуют о необходимости оценки токсичности новых технических продуктов на организм млекопитающих с целью повышения надёжности разрабатываемых гигиенических нормативов, пестицидов в объектах окружающей среды и продуктах питания.
Introduction. Historically, pesticides are evaluated more strictly from a medical point of view than other chemicals. Since their features, such as deliberate introduction into the environment, the possibility of contact with them by large masses of the population, and the high biological activity determine their potential danger to humans.
Purpose of research - study of the biological effect of a technical product derived from triazoles when it is repeatedly ingested orally in mammals (rats), establishment of inactive and active doses, justification of the permissible daily dose (DSD) for humans.
Material and methods. In acute experiments, white rats were used, including 6 animals in the group. Tested dose: 500-4000 mg/kg of body weight. A chronic (12 months) experiment was performed on 80 male rats with a bodyweight of 180-190 g at the beginning of the study. Tested doses: 5.0; 16.0 and 55.0 mg/kg of body weight (1 control and 3 experimental animals, 20 individuals each). In the dynamics of the experiment, we observed the condition and behavior of animals, water, and food consumption, recorded the timing of death, changes in body weight, physiological, biochemical, and hematological indices.
Results. Indices of the acute oral toxicity on the studied product LD50 male rats were 2250 ± 483 mg/kg body weight. The dose of 5.0 mg / kg of body weight was not found to cause significant changes in all studied indices. The doses of 16.0 and 55.0 mg/kg of body weight had a polytropic effect on the body in experimental animals.
Discussion. The studied product for the acute oral toxicity refers to low-hazard compounds, the doses of 16.0 and 55.0 mg/kg of body weight has a polytropic effect on the mammalian body, causing changes in carbohydrate, lipid, and lipoprotein metabolism in the body of rats - was accepted as acting. The dose of 5.0 mg / kg of body weight, when administered in rats, there are no changes in all the studied parameters throughout the experiment, is accepted as invalid. Based on the inactive dose-5.0 mg/kg of body weight and taking into account the reserve factor of 100, we have scientifically justified DSD for a person at the level of 0.05 mg/kg.
Summary. The conducted sanitary and Toxicological studies indicate the need to assess the toxicity of new technical products to the mammalian body, to increase the reliability of the developed hygiene standards in environmental objects and food products.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.