Канд. биол. наук, вед. науч. сотр. лаб. молекулярно-генетических и экспериментальных исследований ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний», 654041, Новокузнецк.
e-mail: ponomarikova@mail.ru
MD, PhD, leading researcher of the molecular-genetic and experimental study laboratory, Research Institute for Complex Problems of Hygiene and Occupational Diseases, Novokuznetsk, 654041, Russian Federation.
e-mail: ponomarikova@mail.ru
Введение. В современной медицинской практике для лечения психических расстройств широко применяется флуоксетина гидрохлорид (прозак), относящийся к группе высокоэффективных антидепрессантов. Российское производство препарата отличается экономически целесообразной технологией получения. В синтезе флуоксетина важнейшей стадией является получение основного интермедиата — 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида. Данные о токсическом действии данного вещества на организм в открытой печати, в том числе в международной базе данных PubChem, отсутствуют.
Цель исследования — оценка токсического действия 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида на организм лабораторных животных.
Материалы и методы. При изучении токсического действия 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида в опытах на крысах воспроизводили режимы однократного ингаляционного и подострого внутрижелудочного способов воздействия. Влияние вещества на состояние животных оценивали по результатам исследований периферической крови, показателям биохимических анализов сыворотки крови, морфологическим изменениям внутренних органов: печени, почек, сердца, желудка, поджелудочной и щитовидной желёз. Использовались также интегральные параметры.
Результаты. У животных, подвергшихся острой ингаляционной интоксикации и подострому внутрижелудочному воздействию, выявлен однотипный характер изменений периферической крови и биохимического профиля. Поступление 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида не вызывало значимых изменений в периферической крови. Биохимический профиль животных выявил повышенную активность АсАТ, АлАТ и щелочной фосфатазы. В сыворотке крови затравленных крыс обнаружено повышение общего холестерина, триглицеридов и мочевины при сниженном содержании белка и билирубина. Воздействие 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида выявило на морфологическом уровне сосудистые нарушения во всех внутренних органах, а также умеренно выраженную жировую дистрофию печени и почек. В отдельных участках печени имелись мелкофокусные мультилакулярные некрозы, которые охватывали группы гепатоцитов.
Ограничения исследования. Исследование ограничено изучением токсикологических характеристик 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида. Опыты in vivo, проведённые в соответствии с директивными документами по охране экспериментальных животных, ограничивают их количество, связанное с опасностями для животных и с общественными этическими взглядами на опыты in vivo.
Заключение. Разные способы поступления 3-метиламинопропиофенона гидрохлорида в условиях острого ингаляционного и подострого внутрижелудочного экспериментов приводят к целому ряду нарушений гепатобилиарной системы с негативным влиянием на общее состояние организма. В качестве дополнительной профилактической меры для минимизации риска острых и хронических интоксикаций на производствах, где возможен контакт с веществом, в том числе при синтезе флуоксетина, можно предложить расширение перечня биохимических анализов крови и ультразвуковое исследование печени в рамках периодических медицинских осмотров работников.
Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний» (протокол № 4§1 от 5.12.2022г.). Содержание, кормление и выведение животных из эксперимента проводили в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных, использующихся для научных целей.
Участие авторов: Горохова Л.Г. — концепция и дизайн исследования, сбор материала и обработка данных, статистическая обработка, написание текста; Кизиченко Н.В. — сбор материала и обработка данных, статистическая обработка; Бугаева М.С. — морфогистологические исследования, написание текста; Михайлова Н.Н. — редактирование. Все авторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Поступила: 13.12.2022 / Принята к печати: 24.03.2023 / Опубликована: 29.05.2023
Introduction. In modern medical practice, fluoxetine hydrochloride (prozac), referred to the group of highly effective antidepressants, is widely used for the treatment of mental disorders. In Russia, the domestic production of the drug with an economically feasible production technology has been managed.
In the synthesis of fluoxetine, the most important stage is the preparation of the main intermediate — 3-methylaminopropiophenone hydrochloride. Data on the toxic effect of this substance on the body in the open press, including in the international database PubChem, are not available.
The research aim was the study on the toxic effect of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride on the body of laboratory animals.
Materials and methods. When studying the toxic effect of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride in experiments on rats, the modes of single inhalation and subacute intragastric methods of exposure were reproduced. The effect of the substance on the condition of animals was assessed by the results of peripheral blood studies, biochemical blood serum parameters, morphological changes in internal organs including liver, kidneys, heart, stomach, pancreas and thyroid glands. Integral parameters were also used.
Results. The results of the examination of animals subjected to acute inhalation intoxication and subacute intragastric exposure showed the same type of the changes in the peripheral blood and biochemical profile. The intake of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride did not cause significant changes in the peripheral blood. The biochemical profile of the animals showed an increased activity of AST, ALT and alkaline phosphatase. In the blood serum of the primed rats, an increased content of total cholesterol, triglycerides and urea with a reduced content of protein and bilirubin was found. The impact of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride at the morphological level revealed vascular disorders in all internal organs and moderately severe fatty degeneration of the liver and kidneys. In some parts of the liver, there was small-focus multi-lacular necrosis which covered groups of hepatocytes.
Limitations. The investigation is limited to the study on the toxicological characteristics of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride. In accordance with the directive documents on the protection of experimental animals, the number of in vivo experiments is limited which is connected with the dangers of animals and with public ethical views on in vivo experiments.
Conclusion. Different methods of intake of 3-methylaminopropiophenone hydrochloride under the conditions of acute inhalation and subacute intragastric experiments lead to a number of disorders of the hepatobiliary system with a negative impact on the common health status of the body. As an additional preventive measure to minimize the risk of acute and chronic intoxication in industries where contact with the substance is possible, including those involved in the synthesis of fluoxetine, an extended list of biochemical blood tests, ultrasound obsservation of the liver as part of periodic medical examinations of workers can be offered.
Compliance with ethical standards. The study was approved by the local Ethics Committee of the Research Institute for Complex Problems of Hygiene and Occupational Diseases (Protocol No.4§1, dated December 5, 2022). The keeping, feeding and withdrawal of the animals from the experiment were carried out in accordance with the European Convention for the Protection of Vertebrates Used for Experiments or Other Scientific Purposes (ETS No. 123), Directive 2010/63/EC of the European Parliament and of the Council of the European Union of 22.09.2010 on the protection of animals used for scientific research goals.
Contribution: Gorokhova L.G. — the concept and design of the study, collection and processing of material, statistical processing, writing the text; Kizichenko N.V. — collection and processing of material, statistical processing; Bugaeva M.S. — carrying out morpho-histological researches, writing the text; Mikhailova N.N. — editing. All authors are responsible for the integrity of all parts of the manuscript and approval of the manuscript final version.
Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.
Acknowledgement. The study had no sponsorship.
Received: December 13, 2022 / Accepted: March 24, 2023 / Published: May 29, 2023
The authors declare that there are no conflicts of interest present.