Доктор биол. наук, ст. науч. сотр. отд. токсикологии и гигиены окружающей среды ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
e-mail: pesticidi@yandex.ru
MD, Ph.D., DSci., senior researcher of the Department of toxicology and environmental hygiene of the F.F. Erisman Federal Scientific Center of Hygiene of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing, 141014, Mytischi, Russian Federation.
e-mail: pesticidi@yandex.ru
Введение. Aнтидот производный хлорхинолина входит в состав селективного, послевсходового гербицида системного действия против широкого спектра однолетних злаков сорняков для однократной наземной обработки посевов яровой и озимой пшеницы. Культурные злаки защищены присутствием в препарате антидота производного хлорхинолина.
Цель исследования. Проведены исследования по изучению хронического действия антидота производного хлорхинолина при его многократном пероральном поступлении в организм теплокровных (крысы-самцы), в целях оценки характера биологического действия, установления недействующей и действующей доз.
Материал и методы. В острых опытах использованы белые крысы по 6 животных в группе. Испытаны дозы: 1000–7000 мг/кг. Хронический эксперимент проведён на 80 крысах. Испытаны дозы: 0,4; 4,0 и 40 мг/кг. В динамике опыта проводили наблюдение за состоянием и поведением животных, потреблением воды и пищи, фиксировали сроки гибели, регистрировали изменения массы тела, физиологических, биохимических и гематологических показателей.
Результаты. Наблюдение за общим состоянием животных, получавших антидот в дозе 40,0 мг/кг, выявило отклонение по таким показателям, как поведенческие реакции и суммационно-пороговый показатель (СПП). Анализ данных гематологических и биохимических исследований показал, что в организме животных происходит изменение состояния липидного и липопротеидного обмена; аминобелкового метаболизма; анаэробного гликолиза.
Выводы. 1. Определены параметры острой пероральной токсичности антидота ЛД50 крыс-самцов, перорально 4349 ± 840 мг/кг м.т. класс опасности — 4 (согласно гигиенической классификации пестицидов по степени опасности — СанПин 1.2.2584-10). 2. Установлены действующая 40,0 мг/кг и недействующая (NOELch) 4,0 мг/кг дозы. 3. Обоснована допустимая суточная доза (ДСД) для человека 0,04 мг/кг м.т.
Introduction. The antidote of chloroquinoline derivative contains in the stuff of selective, post-emergence herbicide of systemic action against a broad spectrum of annual cereals weeds for one-time ground handings of spring and winter weed crops. Cultural cereals are protected by the presence of the antidote chlorhinoline derivative in the preparation.
The aim of the study. To investigate the exploring chronic influence of the antidote chloroquinoline derivative in its multiple entering warm-blooded organisms (male rats) for finding out the kind of the biological influence, active and non-active doses, were conducted.
Material and methods. White rats were used in the acute experiments (6 animals per group). Doses of 1000-7000 mg/kg were tested. The chronic experiment was executed on 80 rats. Doses of 0.4; 4.0 and 40 mg/kg were tested. The estimation of the animals behavior, food, and water consumption, terms of animals death was fixed, alterations in body weight, physiological, biochemical and hematological indices were registered in the experiment were conducted.
Results. The evaluation of general behavior of animals received antidote in dose of 40.0 mg/kg gave such a result as the deviation in such indices as behavior responses and SPP, analysis of hematological and biochemical tests showed the alteration in lipid and lipoprotein metabolism; aminoalkyl metabolism; anaerobic glycolic to take place in animals’organisms.
Conclusion. Indices of the acute peroral toxicity of antidote LD50 in male rats, peroral: 4349 ± 840 mg/kg b.w. hazard class — 4 according to hygienic pesticide classification on hazard class (SanPin 1.2.2584-10) were established. 2. Active 40,0 mg/kg and non-active (NOELch) 4,0 mg/kg the dose was established. 3. The admissible day dose (ADD) for a human of 0.04 mg/kg b.w. was justified.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.