ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КОМПЛЕКСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ГЕНОТОКСИКАНТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ВОЗМОЖНОСТЬ ИХ АНТИМУТАГЕННОЙ КОРРЕКЦИИ

На плодовых мушках Dr. melanogaster изучена возможность антимутагенной коррекции факторов, моделирующих экзогенные, потенциально опасных для человека: соединений свинца (II) и лекарственного препарата цефтриаксон, а также их сочетания. Исследования по критерию учета доминантно-летальных мутаций (по П.Я. Шварцману) показали, что в исследуемых дозировках (Pb(II) 10-5 M, цефтриаксон 0,008 г на 100 г питательной среды) вызывает соответственно повышение частоты de novo возникающих мутаций в генеративных клетках (относительно спонтанного уровня) в 3,8 и 5,9 раза. Совместное введение указанных веществ (в тех же дозировках) не вызывает эффектов синергизма: частота доминантных леталей у опытной группы относительно уровня интактных самцов плодовых мушек возрастает в 7,4 раза. Водный настой из травы амаранта запрокинутого (Amaranthus retroflexus L.) (в дозировке 0,43 мл настоя на 100 г питательной среды) оказал выраженный антимутагенный эффект. Доля индуцированных ионами свинца (II) мутаций оказалась сниженной на 54,4%, в случае с цефтриаксоном - на 37,4%, что свидетельствует о специфическом антиоксидантном купировании свободно-радикального мутагенеза. На фоне сочетанного воздействия обоих повреждающих факторов степень антимутагенной активности комплекса биологически активных веществ из амаранта запрокинутого оказалась наибольшей - 70,7%. Различные варианты эксперимента, моделирующие условия профилактики или лечения (настой амаранта до или после введения комплекса мутагенов соответственно) показали, что в обоих случаях имеет место выраженный эффект. В случае профилактической защиты генома степень купирования негативных проявлений составила 70,7%, а в случае варианта возможного лечения - 68,8%. В этом аспекте является целесообразным дальнейшее изучение биологически активных веществ из амаранта запрокинутого с целью выделения спектра наиболее активных в отношении экзогенных ксенобиотиков и введения их в фармакологическую практику.

амарант запрокинутый (Amaranthus retroflexus L.), антимутаген, доминантные летальные мутации, мутаген, свинец, цефтриаксон, Amaranthus retroflexus L, antimutagen, ceftriaxone, lead, mutagen, dominant lethal mutations, ceftriaxonum

1. Захаров В.М., ред. «Горячие точки» химического загрязнения окружающей среды и здоровье населения России. М.: Акрополь; 2007.

2. Абилев С.К. Химические мутагены и генетическая токсикология. Природа. 2012; (10): 39-46.

3. Рапопорт И.А. Открытие химического мутагенеза: Избранные труды. М.: Наука; 1993.

4. Балахонов А.В. Ошибки развития. Ленинград: Ленинградский университет; 1990.

5. Меркулова Н.А. Влияние загрязнения среды обитания на здоровье. Владикавказ; 2013.

6. Рамонова Р.А., Чопикашвили Л.В., Пухаева Е.Г. Цитогенетические эффекты ацетата свинца и лекарственного препарата циклофосфана в клетках костного мозга млекопитающих и их коррекция биологически активными веществами настоя клевера лугового (Trifolium pratense). Владикавказский медико-биологический вестник. 2012; 14(22): 68-73.

7. Чопикашвили Л.В., Корноухова И.И., Калабеков А.Л. Оценка генетической безопасности биологически активных веществ топинамбура на различных тест-системах. Известия Горского государственного аграрного университета. 2013; 50(3): 283-93.

8. Гагкаева З.В., Чопикашвили Л.В., Пухаева Е.Г. Поиск БАВ для коррекции индуцированного мутагенеза экополлютантов (Cd I2) РСО-А. Аллергология и иммунология. 2013; 14(2): 162-3.

9. Чопикашвили Л.В., Пухаева Е.Г., Тедеева Ф.Г. Цитогенетический эффект ацетата свинца и йодида кадмия в тест-системе Drosophila melanogaster на фоне терапевтических доз диоксидина цитостатического препарата циклофосфана и его коррекция настоем клевера лугового Trifolium pratense L. (местная флора альпийских лугов). Вестник Международной академии наук экологии и безопасности жизнедеятельности. 2011; 16(2): 34-40.

10. Зангиева М.С., Дзагоева Л.В., Чопикашвили Л.В., Пухаева Е.Г., Фарниева Ж.Г. Оценка антимутагенной активности Гинкго билоба на фоне циклофосфана в клетках костного мозга млекопитающих. В кн.: Тезисы докладов VIII Международного конгресса по реабилитации в медицине и имммунореабилитации и VI Всемирного форума по астме и респираторной аллергии. М.: Медицина-Здоровье; 2013.

11. Ren W., Qiao Z., Wang H., Zhu L, Zhang L. Flavonoids: Promising Anticancer Agents. Med. Res. Rev. 2003; 23(4): 519-34

12. Уткина Е.А. Зависимость антиоксидантной активности флавоноидов от физико-химических характеристик в различных системах: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М.; 2005.

13. Тараховский Ю.С., Ким Ю.А., Абдрасилов Б.С., Музафаров Е.Н. Флавоноиды: биохимия, биофизика, медицина. Пущино; 2013.

14. Шварцман П.Я., Ильясов Ю.И., Савина В.А. Изучение частоты доминантно-летальных мутаций, индуцированных рентгеновскими лучами на различных стадиях сперматогенеза дрозофилы. Вестник Московского государственного университета. Серия Биология. 1991; (3): 128-39.

15. Хабриев Р.У., ред. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина; 2005.

16. Изюмов Ю.Г., Литвинова Е.М., Шварцман П.Д. Реализация повреждений, индуцированных этиленимином на разных стадиях сперматогенеза. Сборник научных трудов. Ленинград: ЛГПИ им. А.И. Герцена; 1974: 64-70.

17. Гульшина В.А. Биология развития и особенности биохимического состава сортов амаранта (Amaranthus L.) в центрально-черноземном регионе России: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. М.; 2008.

18. Баранов Т.В., Соколенко Г.Г. Исследования антиоксидантной активности амаранта в условиях центрально-черноземного региона. Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. 2012; (7): 24-7.

19. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа; 1990.

20. Прохорова И.М., Ковалева М.И., Фомичева А.Н. Пространственная и временная динамика мутагенной активности воды оз. Неро. Биология внутренних вод. М.: Наука; 2008.

21. Perron N.R., Brumaghim J.L. A review of the antioxidant mechanisms of polyphenol compounds related to iron binding. Cell. Biochem. Biophys. 2009; 53(2): 75-100.

22. Malesev D.M., Kuntic V. Investigation of metal-flavonoid chelates and the determination of flavonoids via metal-flavonoid complexing reactions. J. Serb. Soc. 2007; 72: 921-39.

23. Kostyuk V.A., Potapovich A.I., Kostyuk T.V., Cherian M.G. Metal complexes of dietary flavonoids: evaluation of radical scavenger properties and protective activity against oxidative stress in vivo. Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 2007; 53(1): 62-9.

24. Костюк В.А., Потапович А.И. Биорадикалы и биоантиоксиданты. Минск: БГУ; 2004: 145-51.

25. Чопикашвили Л.В., Пухаева Е.Г., Руруа Ф.К., Фарниева Ж.Г., Скупевский С.В. Оценка мутагенного эффекта лекарственного препарата немозол на фоне ацетата свинца в тест-системе Drosophila melanogaster и его коррекция настойкой Гинкго билоба. Владикавказский медико-биологический вестник. 2013; 16: 51-5.