Пирогенные соединения в пыли жилых помещений г. Москвы

Экспозиция пирогенных соединений является важной характеристикой помещений. Это важно для людей с сенсибилизацией, особенно к аэроаллергенам. Цель работы — изучение экспозиции липополисахаридов (ЛПС) и бета-глюканов в пыли жилых помещений Москвы. Концентрацию ЛПС определяли с помощью гель-тромб-теста. Для определения содержания бета-глюканов использовали тест-набор «Glucatell» и новый ингибиторный иммуноферментный метод, позволяющий выявлять в основном линейные бета-глюканы и их фрагменты. Метод основан на использовании поликлональной кроличьей антисыворотки, полученной против конъюгата нона-β-(1→3)-D-глюкозида с бычьим сывороточным альбумином, а в качестве ингибиторного агента используется нона-β-(1→3)-D-глюкозид. Концентрация ЛПС варьировала от 0,6 до 6 мкг на 1г пыли (далее мкг/г), среднее значение концентрации равнялось 2,19 ± 1,74 мкг/г (Ме = 1,2 мкг/г). Концентрация бета-глюканов в Glucatell-тесте варьировала от 8 до 116 мкг/г, среднее значение концентрации составляло 75,58 ± 25,27 мкг/г (Ме = 77 мкг/г), концентрация бета-глюканов при иммуноферментном определении варьировала от 10 до 109 мкг/г, среднее значение содержания составляло 28,45 ± 14,12 мкг/г (Ме = 24 мкг/г). Экспозиция ЛПС не превышала 1,2 мкг/г в 65% квартир. Такие концентрации ЛПС в окружающей среде сенсибилизированных людей могут стимулировать развитие аллергических реакций. Отмечена тенденция к определению более высокой экспозиции бета-глюканов при помощи тест-набора «Glucatell», которая составляла от 40 до 100 мкг/г в 76% квартир, при использовании иммуноферментного метода в 84% квартир содержание бета-глюканов составляло от 11 до 40 мкг/г. Корреляция между данными, полученными разными методами, отсутствовала (r = 0,2056, p < 0,05).

Таким образом, разные методы позволяют определять пирогенные соединения разного строения. Следовательно, данные показатели являются самостоятельными характеристиками пирогенности среды, и определение концентрации каждого из них в одном помещении представляется целесообразным.

1. Netea M.G., Brown G.D., Kullberg B.J., Gow N.A. An integrate model of the recognition of Candida albicans by the innate immune system. Nat. Rev. Microbiol. 2008; (6): 67-78.

2. Mantovani M.S., Bellini M.F., Angeli J.P.F., Oliveira R.J., Silva A.F., Ribeiro L.R. et al. β-Glucans in promoting health: Prevention against mutation and cancer. Mutat. Res. 2008; 658 (3): 154-61.

3. Young Shih-Houng, Wolfarth M.G., Roberts J.R., Kashon M.L., Antonini J.M. Adjuvant effect of zymosan after pulmonary treatment in a mouse ovalbumin allergy model. Exp. Lung Res. 2013; 39 (1): 48-57.

4. Schram-Bijkerk D., Doekes G., Douwes J., Boeve M., Riedler J., Ublagger E. et al. Bacterial and fungal agents in house dust and wheeze in children: the PARSIFAL study. Clin. Exp. Allergy. 2005; 35: 1272-8.

5. Eldridge M., Peden D. Allergen challenge enhance LPS-induced nasal inflammation. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 105 (1-2): 81.

6. Eisenbarth S.C., Piggott D.A., Huleatt J.W., Visintin I., Herrick C.A., Bottomly K. Lipopolysaccharide-enhanced, Toll-like receptor 4-dependent T helper cell type 2 responses to inhaled antigen. J. Exper. Med. 2002; 196 (12): 1645-51.

7. Zekovic D.B., Kwiatkowski S., Vrvic M.M., Jakovljević D., Moran C.A. Natural modified (1→3)-b-glucans in health promotion and disease alleviation. Crit. Rev. Biotechnol. 2005; 25(4): 205-30.

8. Беседнова Н.Н., Иванушко Л.А., Звягинцева Т.Н., Елякова Л.А. Иммунотропные свойства 1,3/1,6-β-D-глюканов. Антибиотики и химиотерапия. 2000; (2): 37-44.

9. Ахапкина И.Г., Желтикова-Вострокнутова Т.М., Антропова А.Б., Егорова О.В., Калинкина М.А., Яшунский Д.В. и др. Иммуноферментная тест-система для количественного определения микополисахаридов и их производных в пыли окружающей среды. Патент РФ № 2543323; 2015.

10. Ахапкина И.Г., Желтикова Т.М., Антропова А.Б., Михайлова Н.А., Яшунский Д.В., Карелин А.А. и др. Разработка методических подходов к созданию реагентов для иммуноферментного определения линейных β-(1→3)-глюканов и их производных в окружающей среде. Иммунология. 2015; 36 (5): 276-9.

11. Brooks C.R., Siebers R., Crane J., Noss I., Wouters I.M., Sander I., et al. Measurement of β-(1,3)-glucan in household dust samples using Limulus amebocyte assay and enzyme immunoassays: an inter-laboratory comparison. Environ. Sci. Process Impacts. 2013; 15 (2): 405-11

12. Ахапкина И.Г., Антропова А.Б., Ахматов Э.А., Желтикова Т.М. Индукция синтеза цитокинов синтетическим фрагментом линейного (1-3)-бета-глюкана в опытах in vitro. В кн.: Материалы III международного микологического форума «Успехи медицинской микологии». Том 14. М.: Национальная академия микологии; 2015: 381-3

13. Engstad C.S., Engstad R.E., Olsen J.O., Osterud B. The effect of soluble beta-1,3-glucan and lipopolysaccharide on cytokine production and coagulation activation in whole blood. Int. Immunopharmacol. 2002; 2 (11): 1585-97